通报日期：2024-06-03
产品类别：输血、输液和注射设备(11.040.20)
产品名称：中国出口的（注射器 ）被美国FDA通报
产地：无锡
制造商：Jiangsu Caina Medical Co., Ltd  
通报原因：根据第801(a)(1)条的规定，该物品被拒绝进入，因为用于制造、包装、储存或设备安装的方法或设施或控制不符合联邦食品、药物和化妆品法案(FD&C法案)的520(f)(1)条的要求或FD&C法案的520(f)(2)条下的命令规定的条件。