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政策法规
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(2025年第2号)
[2025-01-09]
国家药监局关于废止YY/T 0771.1-2020 《动物源医疗器械 第1部分:风险管理应用》和YY/T 0771.2-2020 《动物源医疗器械 第2部分:来源、收集与处置的控制》医疗器械行业标准的公告(2024年第157号)
[2025-01-09]
国家药监局关于注销空气压力治疗仪等3个医疗器械注册证书的公告(2024年第154号)
[2025-01-09]
国家药监局关于注销髋关节假体组件等4个医疗器械注册证书的公告(2024年第152号)
[2025-01-09]
国家药监局关于批准人工智能医疗器械标准化技术归口单位换届的公告(2024年第149号)
[2025-01-09]
国家药监局关于注销强脉冲治疗仪等4个医疗器械注册证书的公告(2024年第146号)
[2025-01-09]
国家药监局关于批准注册276个医疗器械产品的公告(2024年11月)(2024年第151号)
[2024-12-18]
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(2024年第55号)
[2024-12-18]
国家药监局关于批准人工智能医疗器械标准化技术归口单位换届的公告(2024年第149号)
[2024-12-18]
国家药监局关于注销强脉冲治疗仪等4个医疗器械注册证书的公告(2024年第146号)
[2024-12-18]
国家药监局关于注销一次性使用无菌胰岛素注射器等5个医疗器械注册证书的公告(2024年第144号)
[2024-12-18]
国家药监局关于暂停进口、经营和使用韩国科邻太有限公司陶瓷股骨头及陶瓷内衬的公告 (2024年第145号)
[2024-11-28]
国家药监局关于批准注册255个医疗器械产品的公告(2024年10月)(2024年第141号)
[2024-11-28]
国家药监局关于注销实时荧光核酸扩增分析仪等3个医疗器械注册证书的公告(2024年第131号)
[2024-11-18]
国家药监局关于批准医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位换届的公告(2024年第132号)
[2024-11-18]
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(2024年第42号)
[2024-11-18]
国家药监局关于批准注册444个医疗器械产品的公告(2024年9月)(2024年 第128号)
[2024-10-21]
国家药监局关于注销齿科粘接剂等7个医疗器械注册证书的公告 (2024年第119号)
[2024-10-21]
国家药监局关于发布YY 0271.2—2024《牙科学 水基水门汀 第2部分:树脂改性水门汀》等34项医疗器械行业标准的公告 (2024年第120号)
[2024-10-21]
国家药监局关于暂停进口、经营和使用韩国硕月医疗株式会社牙科种植体系统、膨体聚四氟乙烯面部植入物的公告 (2024年第123号)
[2024-10-21]
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