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法规与监管

国家药监局关于废止《医用中心吸引系统通用技术条件》等2项医疗器械行业标准的公告（2025年第31号）[2025-03-21]

国家药监局关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告（2025年第30号）[2025-03-21]

国家药监局关于注销隐形眼镜多功能护理液等8个医疗器械注册证书的公告（2025年第28号）[2025-03-21]

国家药监局关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告（2025年第22号）[2025-03-21]

国家药监局关于批准注册188个医疗器械产品的公告（2025年2月）（2025年第24号）[2025-03-21]

国家药监局关于发布《血液净化体外循环系统血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器及血液浓缩器用体外循环血路/液路》等10项医疗器械行业标准的公告（2025年第21号）[2025-02-28]

国家药监局综合司关于2025年医疗器械行业标准制修订计划项目公示[2025-02-24]

国家药监局关于注销肺结节CT图像辅助检测软件等3个医疗器械注册证书的公告（2025年第5号）[2025-02-18]

国家药监局关于批准注册376个医疗器械产品的公告(2025年1月)(2025年第16号)[2025-02-18]

国家药监局关于注销导管鞘组等2个医疗器械注册证书的公告（2025年第14号）[2025-02-18]

国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（2025年第2号）[2025-01-09]

国家药监局关于废止YY/T 0771.1-2020 《动物源医疗器械第1部分：风险管理应用》和YY/T 0771.2-2020 《动物源医疗器械第2部分：来源、收集与处置的控制》医疗器械行业标准的公告（2024年第157号）[2025-01-09]

国家药监局关于注销空气压力治疗仪等3个医疗器械注册证书的公告（2024年第154号）[2025-01-09]

国家药监局关于注销髋关节假体组件等4个医疗器械注册证书的公告（2024年第152号）[2025-01-09]

国家药监局关于批准人工智能医疗器械标准化技术归口单位换届的公告（2024年第149号）[2025-01-09]

国家药监局关于注销强脉冲治疗仪等4个医疗器械注册证书的公告（2024年第146号）[2025-01-09]

国家药监局关于批准注册276个医疗器械产品的公告(2024年11月)(2024年第151号)[2024-12-18]

国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（2024年第55号）[2024-12-18]

国家药监局关于批准人工智能医疗器械标准化技术归口单位换届的公告（2024年第149号）[2024-12-18]

国家药监局关于注销强脉冲治疗仪等4个医疗器械注册证书的公告（2024年第146号）[2024-12-18]

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