对通报 G/TBT/N/MEX/221《墨西哥官方标准草案PROYNOM241SSA12011，从事医疗器械生产的企业的良好生产规范》的第1次补遗

预警信息

对通报 G/TBT/N/MEX/221《墨西哥官方标准草案PROYNOM241SSA12011，从事医疗器械生产的企业的良好生产规范》的第1次补遗

发布日期：2012-10-31 浏览量：178

通　　报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1. 通报成员:墨西哥如可能，列出涉及的地方政府名称 ( 3.2条和7.2 条)：2.负责部门:3.依据条例:[ ]2.9.2　[ ]2.10.1　[ ]5.6.2　[ ]5.7.1　[ ]其他: 4.覆盖的产品:HS编码:90　　ICS编码:11.040 5. 通报文件的名称:墨西哥官方标准草案PROY NOM 241 SSA1 2011“医疗器械生产企业生产管理规范”页数: 通报语言:西班牙语6.内容概述:墨西哥官方标准草案PROY NOM 241 SSA1 2011“医疗器械生产企业生产管理规范” 2012年9月20日，墨西哥卫生部在官方公报上（http://www.dof.gob.mx）公布了关于2011年11月15日墨西哥官方标准草案PROY NOM 241 SSA1 2011“医疗器械生产企业生产管理规范”的意见回复。意见应提交到：经济部标准司电话：(+52) 55 5729 9100转43217传真：(+52) 55 5520 9715网站：http://www.economia.gob.mx/comunidad-negocios/normalizacion/catalogo-mexicano-de-normas电子信箱：normasomc@economia.gob.mx和figueroa@economia.gob.mx文件可从以下地址下载:http://www.dof.gob.mx/index.php?year=2012&month=09&day=20http://members.wto.org/crnattachments/2012/tbt/MEX/12_3853_00_s.pdf7. 目标和理由:8. 相关文件:9. 拟批准日期:拟生效日期:10.提意见截止日期:11.文本可从以下机构得到: