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中国出口的静脉输血装置被美国FDA通报
通报日期: | 2017-02-24 |
产品类别: | 输血、输液和注射设备（11.040.20） |
产品名称: | 静脉输血装置 |
产地: | 苏州 |
制造商: | AMSINOMEDICAL(KUNSHAN)CO.,LTD |
通报原因: | 产品不在510（j）的清单内或未按照510（j）/510（k）的要求提供所需信息 |
中国出口的金属矫正支架被美国FDA通报
通报日期: | 2017-02-24 |
产品类别: | 治疗设备类(ICS:11.040.60) |
产品名称: | 金属矫正支架 |
产地: | 盐城 |
制造商: | YANCHENGDENRUMMEDICALAPPARATUSCO.,LTD. |
通报原因: | 未按照要求注册 |
中国出口的光动力治疗仪被美国FDA通报
