2020年11月17日，日本厚生省发布公告，内容涉及修订医疗器械的技术法规草案。

日本厚生省对医疗器械和体外诊断药物产品制造控制及质量控制等方面做了严格规定，要求其与相关国际标准保持一致。技术法规草案的制定旨在提高医疗器械产品质量，建立新的医疗器械管理机制。

通报评议截止日期为通报发布之后的60天。

信息来源：tbtguide