宁波市医疗器械行业协会欢迎您!
服务热线:0574-27720688
通报日期:2023-10-12产品类别:激光设备(ICS:31.260)产品名称:江苏出口的3D激光扫描系统被美国FDA通报产地:常州制造商:CHANGZHOUFENGLIGUANGFUXINNENGYUANKEJIYOUXIANGONGSI 通报原因:根据《联邦食品、药品和化妆品法》(FFDCA)第 536(a)条的规定,该物品将被拒绝入境,因为它是一种不符合第 534 条规定的适用标准的电子产品,没有按照第 537(b)条的要求提供报告。