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政策法规

国家药监局关于暂停进口、经营和使用韩国杰希思医疗公司Nd:YAG激光治疗仪的公告（2024年第107号）[2024-08-30]

国家药监局关于注销一次性使用肝素帽等4个医疗器械注册证书的公告（2024年第100号）[2024-08-30]

国家药监局关于批准注册272个医疗器械产品的公告 (2024年7月) (2024年第102号)[2024-08-30]

国家药监局关于注销腹腔镜高频手术器械等2个医疗器械注册证书的公告（2024年第99号）[2024-08-30]

国家药监局关于批准注册134个医疗器械产品的公告(2024年6月)(2024年第94号)[2024-07-17]

国家药监局关于发布YY 0117.1—2024《外科植入物骨关节假体锻、铸件第1部分：Ti6Al4V钛合金锻件》等36项医疗器械行业标准的公告（2024年第92号）[2024-07-17]

国家药监局关于废止YY/T 0844-2011《激光治疗设备脉冲二氧化碳激光治疗机》等3项医疗器械行业标准的公告（2024年第86号）[2024-07-17]

国家药监局关于发布YY 0167-2020《非吸收性外科缝线》等2项医疗器械行业标准修改单的公告（2024年第83号）[2024-07-17]

国家药监局关于进一步明确射频治疗仪类产品有关要求的公告（2024年第84号）[2024-07-17]

国家药监局关于注销二氧化碳激光治疗机医疗器械注册证书的公告（2024年第85号）[2024-07-17]

国家药监局关于注销电子上消化道内窥镜医疗器械注册证书的公告（2024年第75号）[2024-07-17]

国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（2024年第24号）[2024-07-17]

国家药监局关于批准注册265个医疗器械产品的公告(2024年5月)(2024年第74号)[2024-06-27]

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）》的通告[2024-06-27]

国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）的通告（2024年第22号）[2024-06-27]

国家药监局关于注销脑动脉瘤夹等4个医疗器械注册证书的公告（2024年第69号）[2024-06-04]

国家药监局关于实施医疗器械注册有关事项行政文书电子化的公告（2024年第68号）[2024-05-21]

国家药监局关于注销一次性使用静脉采血针等3个医疗器械注册证书的公告（2024年第62号）[2024-05-21]

国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告（2024年第59号）[2024-05-21]

国家药监局关于实施《体外诊断试剂分类目录》有关事项的通告（2024年第17号）[2024-05-21]

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