2022年2月11日，菲律宾发布G/TBT/N/PHL/281号通报，发布了《采用东盟医疗器械指令(AMDD)附件5——“产品上市后风险预警(PMAS)要求”》。
　　菲律宾发布该法规旨在采纳“东盟医疗器械指令(AMDD)附件5，即医疗器械产品上市后风险预警(PMAS)要求”的规定，通过建立和维护上市后监测系统，以监测医疗器械和涉及此类产品的不良事件。该法规的涵盖所有医疗器械，包括体外诊断(IVD)医疗器械，并适用于所有医疗器械制造商、贸易商、零售商和分销商（例如进口商、出口商和批发商），需要我国出口菲律宾的医疗器械企业进行关注。
　　新规产生背景
　　本法规的目的是正式采纳东盟医疗器械指令（AMDD）附件 5——“上市后产品风险预警 (PMAS) 要求” 的规定作为附件 A，并将其纳入菲律宾医疗器械的国家法规。
　　“上市后风险预警 (PMAS) 要求”内容概要
　　上市后风险预警 (PMAS) 要求主要包含以下几个方面的内容：
　　应保存所有医疗器械的进口和/或分销记录，包括可免于产品注册的低风险医疗器械。
　　根据监管机构的要求，经销商应：
　　建立并实施文件化程序以维护进口和/或分销记录；
　　维护每个医疗器械的进口和/或分销记录。
　　对投诉记录保存的要求
　　经销商针对问题和投诉采取的所有措施必须予以记录。这些措施包括与报告者/投诉人的任何沟通、问题/投诉的评价以及为纠正问题或防止问题再次发生而采取的任何措施。
　　与医疗器械相关的投诉记录可能包括以下信息：
　　医疗器械品牌名称、医疗器械注册号、型号/目录号或条形码、控制/序列/批号以及医疗器械的任何其他识别方式；
　　经销商的名称和地址；
　　有关问题调查的记录。
　　还应注意识别医疗器械问题的模式或趋势的发展。
　　对不良事件（AE）报告标准和报告格式的要求
　　1）不良事件(AE)可报告性标准
　　任何符合下列三个基本报告标准的AE都被视为可报告的AE。标准是：
　　发生了不良事件；
　　医疗器械与AE相关联；
　　AE导致以下结果之一；
　　对公众健康构成严重威胁；
　　患者、用户或其他人的死亡；
　　健康状况、使用者或其他人的严重恶化；
　　没有发生死亡或重伤，但如果该事件再次发生，该事件可能导致患者、用户或其他人死亡或重伤。
　　2）不良事件(AE)报告格式
　　报告应使用成员国监管机构的规定格式提交，该格式可遵循东盟AE报告表。
　　对现场安全纠正措施（FSCA）报告及格式的要求
　　1）相关医疗器械的产品所有者负责确定是否需要FSCA。
　　2）当经销商决定启动FSCA时，他们应通知监管机构。
　　3）通知FSCA的时限应由成员国监管机构规定。
　　4）所有通知和报告都应按照监管机构规定的方式提交。
　　新规过渡条款
　　自法规生效起，所有医疗器械上市许可持有人（MAH）有1年的过渡期以符合东盟AMDD附件5的——产品上市后风险预警(PMAS)要求。
　　新规生效日期
　　该法规将在正式发行后十五天生效。
　　供稿单位：前海海关  医疗器械技术性贸易措施研究评议基地
　　信息来源：中国技术性贸易措施网