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欧盟发布关于治疗细菌感染人类药物评估指南

发布日期:2022-06-29         浏览量:936

2022年5月24日,欧盟发布关于治疗细菌感染人类药物评估指南。

  抗菌素耐药性(AMR)是指微生物对抗菌治疗,尤其是抗生素的抵抗能力,直接影响到人和动物的健康,并在世界范围内带来沉重的经济负担。仅在欧盟,每年估计就有33000人死亡。据估计,AMR每年给欧盟带来15亿欧元的医疗成本和生产力损失。

  由于AMR是一个全球性威胁,欧盟、美国和日本的监管机构已同意尽可能调整各自的数据要求,以便药物开发商能够设计满足多个监管机构证据需求的临床试验。修订后的文件反映了这些讨论的结果,还包括:

  澄清旨在解决未满足需求的推荐抗微生物药物临床开发计划;

  支持治疗非复杂性尿路感染和非复杂性淋病的临床试验指南;

  关于在产品特性摘要中显示微生物和临床疗效数据的更新指南。

  修订后的指南与附录一起发布,旨在指导所需的临床开发计划,以支持批准用于治疗儿童细菌感染的药物。

  信息来源:tbtguide