2022年6月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）修订了Paxlovid的紧急使用授权（EUA）。FDA授权执业药剂师向适应症人群开具Paxlovid的处方，但有一定的限制。

　　Paxlovid被授权用于治疗成人和儿童（12岁及以上，体重至少40公斤或约88磅）的轻度至中度COVID-19。这些患者SARS-CoV-2病毒检测结果呈阳性，且具有发展为重症的高风险，包括住院或死亡。

　　新冠病毒检测呈阳性的患者，如希望获得Paxlovid，则应提供以下信息，以确保州执业药师有足够的信息来确定其是否有资格接受Paxlovid。

　　不到12个月的电子或打印健康记录，包括最新的实验室血液检查报告，供国家授权药剂师审查肾脏或肝脏问题。正在服用的所有药物的列表，包括非处方药，以便州授权药剂师可以筛选与Paxlovid有潜在严重相互作用的药物。

　　信息来源：tbtguide