2023年5月23日，美国食品药品监督管理局（FDA》批准xacduro用于18岁及以上的患者医院获得性细菌性肺炎 （HABP）和呼吸机相关细菌性肺炎的治疗。此类疾病由一种名为鲍曼不动杆菌钙酸复合物的易感菌株引起。
根据世界卫生组织的数据，不动杆菌是对人类健康构成最大威胁的关键细菌病原体之一，在全球对抗菌药物的耐药性日益增长的情况下，对额外治疗选择的需求很高。鲍曼不动杆菌钙酸杆菌复合体（以下简称鲍氏不动杆菌），包括不动杆菌科的四种细菌。这些细菌会导致身体各个部位的感染，在医疗环境中最常见，主要导致肺炎。鲍曼不动杆菌会对多种抗菌药物产生高度耐药性，目前对耐药性鮑曼不动杆菌的治疗选择有限。
xacduro由舒巴坦和杜洛巴坦组成，舒巴坦是一种结构上与青霉素有关的药物。舒巴坦杀死鲍曼不动杆菌，而杜洛巴坦保护舒巴坦不被鲍曼不动杆菌可能产生的酶降解。
xacduro的疗效是在一项多中心、活性对照、开放标签、非劣效性临床试验中确定的，该试验针对177名因碳青霉烯耐药性鲍曼不动杆菌引起的肺炎住院成人。患者接受xacduro或粘菌素（一种对照抗生素）治疗长达14天。在接受xacduro治疗的患者中， 死亡率19%，而接受粘菌素治疗的患者为32%，这表明xacduro不劣于粘菌素。
Xacdurg通过静脉输注给药，最常见的不良反应是肝功能测试异常。
信息来源：江苏省技术性贸易措施信息平台