2023年4月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）修订了Moderna和Pfizer-BioNTech新冠肺炎二价mRNA疫苗的紧急使用授权（EUA），以简化大多数人的疫苗接种计划。这一行动包括授权目前的二价疫苗（原始和奥密克戎BA.4/BA.5株）用于6个月及以上个体的所有剂量和用于某些人群的额外剂量。美国不再授权使用Moderna和Pfizer-BioNTech新冠肺炎单价疫苗。
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