2016年5月18日，俄罗斯欧亚经济委员会通过WTO发布公共，内容关于修订医疗器械生物效应测试规则的技术法规草案，通报号为G/TBT/N/RUS/62。 

技术法规草案对医疗器械生物效应测试要求、认证机构要求及机构符合要求的合格评定程序做了详细规定。此举旨在保护人类生命健康，提高医疗器械的安全性。 

详情参见：
          http://www.tbtguide.com/bzhyjy/tbzx1/tbttb/201605/t20160530_159910.html