2022年10月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）正在修订其法规，以要求在自动化商业环境（ACE）或美国海关和边境保护局（CBP）授权的任何其他电子数据交换（EDI）系统中进口或提供进口的兽医设备时，必须包括某些资料。
 这一最终规则将提高FDA对审查兽医器械的入境产品的有效性和效率，以便集中有限的资源以处理可能涉及更大公共健康风险的产品。对于没有依从有关规则呈报完整及准确资料的申请，食品及药物管理局或会拒绝接受，不为其进行入境审查。
 该法规将于2022年11月17日生效。
 信息来源：tbtguide