2026年5月18日，吉尔吉斯斯坦发布G/TBT/N/KGZ/66号通报，欧亚经济委员会拟修订《医疗器械安全质量有效性注册和审查规则》，规定无有效检验报告可暂停医疗器械上市许可有效性，防范劣质医疗产品流通，保护人类健康安全，意见反馈截止2026年6月14日。