2020年11月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布一份紧急使用授权书（EUA），批准单克隆抗体bamlanivimab用于治疗成人和儿童轻中度COVID-19。

　　尽管这种研究性治疗的安全性和有效性仍在继续评估，但临床试验表明，与安慰剂相比，bamlanivimab单抗可减少治疗28天后的COVID-19高危患者因疾病进展住院或急诊的概率。

　　FDA授权该疗法可用于65岁以上的轻症及普通型新冠患者以及因基础疾病史病情可能加重的12岁及以上患者；不适用于已住院或需要吸氧治疗的新冠患者。

信息来源：tbtguide