以下 2025年11月06日 的信息根据 埃及 代表团的要求分发。
埃及标准ES 5526-3“医用输血设备—第3部分:一次性采血装置”
补遗理由: 补遗原因: []评议期变更-日期: [X]已通知采取的措施-日期:2025年10月22日 []通报措施公布-日期: [X]·通报措施生效-日期:在官方公报上发表之日的第二天。 []最终措施文本可从1获得: []通报措施撤回或撤销日期:·若措施被重新通报,则相关编号为: []通知措施的内容或范围发生变化,文本可从1:新的意见反馈截止日期(如适用):获得 []发布的解释性指南和文本可从1获得: []其他:
描述:涉及内容:(ICS:11.040.20)输血、输液和注射设备。 该补遗涉及第372/2025号部长令(1页,阿拉伯文)的通报,该法令给予生产商和进口商六个月的过渡期,以遵守埃及标准ES 5526-3“医用输血设备-第3部分:一次性采血装置”(23页,阿拉伯文)。 应注意的是,先前在2018年1月10日G/TBT/N/EGY/177中通知的第1002/2017号部长令(3页,阿拉伯文)除其他外,规定了本标准的早期版本。 值得一提的是,该标准在技术上与ISO 1135-3:20 16相同。 通过在官方公报上发布行政命令,向生产商和进口商通报埃及标准的任何修订。 拟议通过日期:2025年10月22日。 拟议生效日期:在《官方公报》上公布之日的次日。 指定处理评论和文本的机构或当局可从以下网址获得: 国家咨询点 埃及标准化和质量组织 16 Tadreeb El-Modarrebeen St.,Ameriya,开罗-埃及 电子邮件:eos@eos.org.eg/eos.tbt@eos.org.eg 网站:
http://www.eos.org.eg 电话:+(202)22845528 传真:+(202)22845504
脚注1:可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。 |