世界贸易组织

G/TBT/N/UKR/320/Rev.2

2025-10-07

25-6409

技术性贸易壁垒

原文：英文

1.

通报成员: 乌克兰

如可能，列出涉及的地方政府名称 ( 3.2条和7.2 条)：

2.

负责机构： 乌克兰卫生部

3.

通报依据条款：
[X] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[X] 5.6.2
[ ] 5.7.1
[ ] 3.2
[ ] 7.2
通报依据的条款其他：

4.

覆盖的产品：医疗器械HS编码：　　ICS编码：

5.

通报标题： 乌克兰内阁部长决议草案《关于批准医疗器械技术法规》；
语言：乌克兰语 页数：232 链接网址：

6.

内容简述：

该决议草案旨在更新《医疗器械技术法规》的条款，该法规是基于欧洲议会和理事会2017年4月5日关于医疗器械、修订第2001/83/EC号指令、第（EC）178/2002号法规和第（EC）1223/2009号法规并废止理事会指令90/385/EEC和93/42/EEC的（EU）2017/745号法规制定的。

《医疗器械技术法规》草案为医疗品械设定了要求，并明确了制造商、授权代表、进口商和分销商的责任。它规定了合格评定机构的要求，加强了政府对其活动的监督，修改了某些医疗器械的分类规则，并扩大了适用范围。

一项新规定还规范了通过信息和通信系统（包括互联网）进行医疗器械的远程销售，并引入了对临床性能和临床研究、上市后监管和上市后临床跟踪、以及制造商和主管当局安全监测的强化要求。

正在引入唯一器械标识（UDI）系統，以确保医疗器械的可追溯性，提高监测效率，并降低医疗差错和假冒风险。每个医疗器械将有一个唯一的UDI代代码，用于识别制造商、器械类型、器械编号或批号。UDI系统将与一个医疗器械数据库相连接，该数据库将整合用于器械注册、经济运营商注册、UDI数据库、指定机构和证书、临床研究、上市后监管和市场监督的电子练统。

在将高风险医疗器械投放市场之前，制造商需要提供器械安全性、性能和评估结果主要方面的简要摘要，该摘要将在制造商网站和Eudamed上公开。他们还需要实施全面的上市后性能监测系统，作为其质量管理体系的一部分。

还为制造商、进口商、分销商和授权代表规定了新责任，即向主管当局提供有关医疗器械完整供应链的信息。如果无法提供此类信息，他们须对该医疗器械承担全部法律责任。

出于出口目的，并根据制造商或授权代表的要求，应签发自由销售证书，证明制造商或授权代表（如适用）在乌克兰拥有注册营业场所，并且相关产品已根据本技术法规加贴符合性标志，可以投放市场。

一经通过，该技术法规将在其公布之日生效，并在五年后开始适用。在此之间，现行技术法规仍然有效。为便于适应新要求，该决议草案规定了过渡期。  

7.

目标与理由：消费者信息、标签；保护人类健康或安全；质量要求；协调  

8.

相关文件： 乌克兰法律《关于技术规范和合格评定》、《关于国家市场监督和非食品产品控制》；乌克兰内阁2013年10月2日第753号决议批准的《医疗器械产品技术法规》；乌克兰内阁2013年10月2日第755号决议批准的《有源植入式医疗器械技术法规》相关通报；G/TBT/2/Add.100/Rev.4 G/TBT/2/Add.100/Rev.5

9.

拟批准日期：待定
拟生效日期：待定；该决议将在公布六个月后生效，并于2030年12月31日起适用，但以下条款除外：第142-145条、149-156条、157-159条、第186条第4-5项、第211条、第217条、第219条、第226条、第272-311条、第312-319条、第327条、第329-341条、第346条、第348条、第349条第3款、第350条、第364条、第367条、第368条、第373条、第375条、第379条第二句、第388条中涉及国家医疗器械数据库相关电子系统的规定，将在其正式公布十二个月后，并在通知国家医疗器械数据库包含的一个或多个系统功能可用后实施。

10.

意见反馈截止日期： 2025年12月6日；[X]距通报60天；指定处理有关通报意见的机构或当局的联系方式：乌克兰经济、环境和农业部 贸易协定司 Hrushevskoho街12/2号 基辅01008电话：+（38 044）596 6839电子邮件：ep@me.gov.ua 网站：https://www.me.gov.ua

11.

文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/UKR/25_06721_00_x.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/UKR/25_06721_01_x.pdf https://moz.gov.ua/uk/informacijne-povidomlennya-pro-provedennya-

publichnogo-gromadskogo-obgovorennya-proyektu-postanovi-

kabinetu-ministriv-ukrayini-pro-zatverdzhennya-t

ehnichnogo-reglamentu-shodo-medichnih-virobiv-dlya-diagnostiki-in-vitro-3-96392-3 乌克兰经济、环境和农业部贸易协定司 Hrushevskoho街12/2号 基辅01008电话：+（38 044） 596 6839 电子邮件：ep@me.govua 网站：https://www.me.gov.ua