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发布时间: 2024/07/04 2024年7月1日,印度尼西亚发布G/TBT/N/IND/166号通报,公布准药品注册标准和程序的条例草案。负责机构为乌干达标准局。草案规定,在印度尼西亚生产、进口和分销的准药品必须在印度尼西亚FDA注册。在印尼注册的准药物的要求必须满足安全性、有效性和质量方面。