2017年8月，国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品133个。其中，境内第三类医疗器械产品93个，进口第三类医疗器械产品24个，进口第二类医疗器械产品16个（具体产品见附件）。

　　特此公告。

附件：医疗器械分类界定工作流程.docx

食品药品监管总局

2017年9月12日