2024年7月9日至7月12日，我会组织举办的2024年第一期医疗器械质量管理体系内审员线上培训圆满成功，培训旨在切实贯彻国家有关法律法规，帮助企业内审员充分理解标准，提高医疗器械生产质量管理水平，促进医疗器械产业规范化发展。
       培训的主要内容为GB/T42061-2022/ISO 13485:2016 标准详解；质量管理体系建立及文件的编写；内审程序、方法、技巧及练习。
       本次培训采用线上授课、线上线下结合的试卷考核等形式展开，培训为期4天，内容充实，形式多样。培训的最后，全体学员需经过考试，保证培训整体的质量和效果。
       今后协会将继续结合会员单位的需求，把医疗器械相关培训更好地开展下去。