近日，由赛诺微自主研发的全新一代不可逆电穿孔设备——Dophi®N3000陡脉冲治疗仪，获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，产品适用于术中软组织消融。这不仅是对产品创新实力、临床价值、国际竞争力的印证，也为其加速拓展海外市场奠定了坚实基础。Dophi®N3000陡脉冲治疗仪也成为中国首个获CE和FDA双认证的不可逆电穿孔设备。

       自2020年获CE认证至今，凭借过硬的产品实力，Dophi®N3000全球累计手术量近千例，在难治性肿瘤消融治疗上打破国际巨头的垄断地位。Dophi®N3000以多项领先的创新技术，解决了临床诸多痛点，真正实现了用科学、创新的新型高端医疗设备，为肿瘤消融治疗提供更安全、更有效的治疗方案。

       在海外，Dophi®消融系列产品已在美国佛罗里达浸会医疗中心、法国古斯塔夫·鲁西癌症中心、法国阿维森纳医院、意大利罗马杰美利大学医院、英国伦敦国王学院医院、德国雷根斯堡大学医院等全球知名的临床及科研机构进行临床应用。同时赛诺微联合国际知名介入治疗学专家共同启动IRE全球大师班，旨在与全球共享创新的中国消融技术和方案。

法国顶级肿瘤介入专家Prof. Thierry de Baere

世界消融先驱Dr. Olivier Seror

赛诺微IRE全球大师班·西班牙站

       在国内，凭借在不可逆电穿孔消融技术上的突破，赛诺微联合西安交大一附院成功完成世界首例内镜下脉冲电场肿瘤消融术，助力国家级医学项目建设。
 

       在新质生产力的大航海时代，中国医疗高端“智”造逐步走向世界舞台。赛诺微自主研发打造的全新一代精准消融解决方案将强势赋能临床医学精准消融，为难治性肿瘤患者带去希望。