8月14日，国家食品药品监督管理总局7号令《医疗器械生产监督管理办法》课题调研组在宁波北仑梅山希尔顿酒店举行调研座谈会。上海、浙江、宁波等食品药品监督管理局和上海医疗器械行业协会、浙江省药品认证检查中心、宁波梅山保税港区管理委会等单位，以及上海、宁波两地部分企业受邀参加了座谈会。

本次调研围绕“医疗器械生产监督管理办法(修订稿)”的具体修改内容展开热烈的讨论。代表在发言中结合企业日常管理中的实际情况和行业发展要求，对管理办法（修订稿)中的有关条款提出了修改意见。

    我会海尔施、宁波戴维、康达洲际、美康生物等会长单位参加本次座谈会。副会长吴志敏代表宁波医疗器械行业协会发表意见，对《医疗器械生产监督管理办法》提出修改建议，并希望在实施管理办法时，企业在生产许可换证期间，能给予企业适当过渡期，以减少企业包装说明等印刷材料的浪费。吴副会长的建议得到企业与会代表的广泛认同。