9月19日上午，宁波市镇海金鑫医疗器械有限公司负责人来我会寻求帮助，就注册核查时不合格整改报告中出现的问题咨询我会秘书处人员。宁波市镇海金鑫医疗器械有限公司是一家专业生产消毒和灭菌设备的企业，公司主要产品有手提式、立式、台式压力蒸汽灭菌器，本次因新申请注册某款产品而接受注册核查。

我会秘书处人员热情接待了该公司负责人，认真倾听其诉求，搞清了问题的来龙去脉。随即根据该公司提供的现场审核整改报告，逐条讲解分析不合格项，提出企业在编写整改报告时须根据《浙江省医疗器械生产企业现场检查整改资料撰写要求》进行编写。金鑫公司负责人表示对报告中出现的问题会认真整改，尽快将整改结果上报，争取早日通过。

最后，秘书处人员对该公司负责人介绍了协会开展的一些服务工作，希望企业有困难能想到协会，和企业共同解决。公司负责人对协会的尽心帮助表示了感谢，并表达了入会的强列意愿。