关于举办医疗器械内审员培训班的通知
各会员企业及相关单位:
为帮助医疗器械生产企业建立符合YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016质量管理体系并能有效运行,我会定于4月份举办宁波市医疗器械质量管理体系(内审员)培训班,现将有关事宜通知如下:
一、培训对象:
管理者代表、各部门负责人、产品注册人员、体系专员、检验员以及医疗器械行业监管人员。
二、培训内容:
1.质量管理体系相关标准简介及其基础术语
2.YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016 和ISO9001:2015标准的详解
3.医疗器械生产质量管理规范(GMP)
4.体系内审自查要点
5.考试
三、培训方式:
本培训班采用课堂授课,课堂练习及案例研究等方式。
四、培训教师:
本培训班由具有国家注册审核员资格的高级审核员授课。
五、培训证书:
本培训班由北京国医械华光认证有限公司命题考试,并在学员完成本课程且通过考试合格后颁发内审员培训证书。
六、时间、地点及费用:
时间:2021年4月16日--19日8:30-16:30(周五至周一)
地点:待定(开班前一周短信通知)
费用:2500元/人(非会员)、2000元/人(会员)(包括培训费、教材费、证书费及中餐,其它费用自理。),3人及以上报名优惠100元/人,5人及以上报名优惠200元/人。完成缴费视为报名成功。
缴费方式:培训费用请通过公司账户转账汇款,并备注“内审员培训”。
户名:宁波市医疗器械行业协会
账号:33030122000051924
开户行:宁波银行华光城支行
七、报名方式:
1、填写《培训报名回执表》(见附件),回传至邮箱472982893@qq.com。
2、联系人:郭菲菲 0574-27720689(报名截止时间:3月25日)。
宁波市医疗器械行业协会
2021年3月12日