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国家药监局关于2020年医疗器械临床试验监督抽查中真实性问题的公告
[2021-01-18]
国家药监局综合司关于明确《医疗器械检验工作规范》标注资质认定标志有关事项的通知
[2020-12-25]
生物制品批签发管理办法
[2020-12-25]
《生物制品批签发管理办法》政策解读
[2020-12-25]
国家药监局关于发布《可重复使用医用防护服技术要求》的公告
[2020-12-25]
国家药监局关于发布医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则的通告
[2020-11-30]
国家药监局关于发布真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(试行)的通告
[2020-11-25]
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告
[2020-11-16]
国家药监局关于批准注册73个医疗器械产品的公告
[2020-11-13]
国家药监局关于注销冠状动脉血管支架医疗器械注册证书的公告
[2020-11-06]
国家药监局综合司关于同意筹建全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位的复函
[2020-11-03]
国家药监局综合司关于同意筹建全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位的复函
[2020-10-30]
国家药监局关于批准注册86个医疗器械产品公告(2020年9月)
[2020-10-16]
国家药监局综合司关于履行《关于汞的水俣公约》有关事项的通知
[2020-10-15]
关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告解读
[2020-09-28]
国家药监局关于成立医用机器人标准化技术归口单位的公告
[2020-09-28]
国家药监局关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告
[2020-09-28]
国家药监局关于发布球囊扩张导管等6项指导原则的通告
[2020-09-28]
国家药监局综合司关于开展2020年“全国医疗器械安全宣传周”活动的通知
[2020-09-23]
国家药监局关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版)的通告
[2020-09-23]
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